食物と栄養障害のジャーナル

ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットに対する新規クマリン誘導体の保護効果

ナーラ S. ジダン、アルシェリ ファウジア S、モハメド サクラン、モハメド エルバクリ、博士

ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットに対する新規クマリン誘導体の保護効果

糖尿病（DM）は、世界中で4億1500万人以上が罹患しています。これは、発展途上国における死亡の最も重要な原因要因の1つです。ストレプトゾトシン（STZ）は、ラットに糖尿病の合併症を引き起こす化合物であることが判明しています。この研究の目的は、新規のクマリン-カフェ酸誘導体、エチル-3-（3、4-ジヒドロキシフェニル）アクリルアミド-5-メトキシ-1-（4-メトキシフェニル）-10-メチル-8-オキソ-1、8-ジヒドロピラノ[3、2-f]クロメン-2-カルボキシレート（化合物I）が、STZによって引き起こされる糖尿病の合併症を軽減する能力を調べることでした。ラットにSTZ（65 mg/Kg bw）を注射して糖尿病を誘発しました。糖尿病が確認された後、これらのラットの血糖値を安定させるために7日間待ちました。化合物 I (25 および 50 mg/kg bw を毎日 4 週間投与) を糖尿病ラットに注射しました。化合物 I を投与された糖尿病ラットは、高血糖値、インスリン抵抗性の恒常性指数 (HOMA IR)、トリグリセリド (TG)、総コレステロール(TC)、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-c)、超低密度リポタンパク質コレステロール (VLDL-c)、および動脈硬化指数が有意に低下しました。化合物 I による治療により、インスリンおよびインスリン抵抗性も改善され、血清中の高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-c)、還元型グルタチオン (GSH)、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)、カタラーゼ (CAT)、およびグルタチオンペルオキシダーゼ (GPx) が有意に上昇し、糖尿病ラットの肝臓における TBARS が減少しました。化合物 I は高血糖に対する保護効果を示しました。フリーラジカルを除去して血糖値を下げ、脂質プロファイルを改善し、糖尿病合併症のリスクを軽減します。