内分泌学と糖尿病の研究

比較アッセイによるヒト膀胱癌細胞株 Ubl4 に対するナフェノピン治療の効果の評価 クワベナ・ジャスティス

クワベナ・サルフォ判事とテレーズ・サルハマー

比較アッセイによるヒト膀胱癌細胞株 Ubl4 に対するナフェノピン治療の効果の評価

ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 PPAR のリガンドは、細胞の成長、抑制、増殖、アポトーシス、形態および分化など、広範囲の細胞活動を誘導することができます。このレポートでは、PPAR リガンドであるナフェノピンのヒト膀胱癌細胞株 UBL4 に対する効果を比較アッセイによって評価しました。ウエスタンブロット免疫アッセイで CYP 1A1 が UBL4 培養物中に存在し、AH5736培養物中には存在しないことから、UBL4 培養物の信頼性と、外因性化合物を代謝するその優れた能力が確認されます。また、UBL4 はすべての PPAR バリアント PPARα、PPARβ、および PPARγ の構成的発現を示し、これはヒト前立腺癌 PC3/LNCaP 細胞株に存在するレベルに匹敵しました。UBL4 および PC3/LNCaP 細胞株をナフェノピンで処理すると、すべての PPAR バリアントが増加しました。しかし、処理後、UBL4細胞株ではPPARγが完全に枯渇したのに対し、PC3/LNCaPではそのレベルが1.07～2倍以上に増加した。また、すべての処理培養においてカタラーゼ活性の裏付けとなる増加が見られた。細胞株の位相差顕微鏡モニタリングにより、PPARγが枯渇したUBL4細胞株は、通常の高密度で多角形のUBL4細胞から、培養中に浮遊細胞がなく、合流段階では貯蔵顆粒を含む密度の低い楕円形の細胞に変化したことが示された。ナフェノピンはPPARγを枯渇させず、PC3/LNCaP細胞株の形態も変えなかったため、UBL4細胞の形態的品質の低下と合流段階でのPPARγの枯渇は、ナフェノピン誘発性のUBL4細胞の形質変化のパターンである可能性があると結論付けられる。