内分泌学と糖尿病の研究

クラス 薬理学

ガルシャ・マッカラ

さまざまな治療オプションを調査するために、2 型糖尿病 (T2DM) の適切なモデルが求められています。新生児ストレプトゾトシン (nSTZ) モデルが検討されており、この研究では nSTZ T2DM モデルの成功率と死亡率を調査しました。西インド諸島大学病院/西インド諸島大学/医学部倫理委員会の倫理的承認を受けて、生後 2 日および 3 日の新生仔ラットの子 (n=66) に 60 mg/kg STZ (Sigma、フランス) を腹腔内注射しました。正常対照群の子 (n=9) には、同量のクエン酸緩衝液を投与しました。離乳した動物には、食事と水を自由に摂取させ、12 時間点灯/12 時間消灯の一定の光サイクルを維持しました。8 時間の絶食後、Accu Chek Advantage グルコメーター (Roche Diagnostics、ドイツ) を使用して、尾静脈血糖値を毎週評価しました。経口ブドウ糖負荷試験は、高血糖の動物における糖尿病のタイプを評価するために使用されました。2 型糖尿病 (T2DM) は、さまざまな濃度のストレプトゾトシンを使用して新生児ラットの子に誘発することができ、モデルは T2DM の特性をよくシミュレートします。この論文では、新生児モデルにおける T2DM の発症期間が長いこと (最大 14 週間) と、それに伴う死亡率が最大 32.6 % (範囲 0 ～ 100 %) になる可能性があることを強調しています。現在の形式の nSTZ モデルが価値があるかどうか疑問視され、死亡率を大幅に下げて T2DM を誘発する技術を完成させる大きな推進力が示されています。新生児死亡は STZ 注射後 10 日以内に発生し、糖尿病の正常な発症は主に STZ 後 8 ～ 10 週間の間に発生し、その割合は STZ を注射された子犬の総数の 40.9 % (または STZ 注射後に生存した子犬の 81.8 %) でした。