法医学毒物学および薬理学ジャーナル

生体適合性固相マイクロ抽出法を用いた死後血液中のフェンタニル分析の調査

グラント CM、ブレットル TA、ランド SD、スターツ ME

近年、フェンタニルやその他のオピオイドの乱用は、米国でゆっくりと進行する大規模災害となり、薬物関連の死亡者数の増加につながっています。法医病理学者は、剖検中にさまざまな死後生物学的サンプルを採取し、その後、フェンタニルなどのさまざまな化合物の存在について分析するために毒物学研究所に送ります。このプロセスは時間がかかり、バックログが発生し、調査を妨げる可能性があります。考えられる解決策は、生体適合性固相マイクロ抽出 (BioSPME) ファイバーです。これらのファイバーは、生物学的マトリックスに直接挿入でき、存在する可能性のある高分子の干渉なしに薬物化合物を吸収するため、分析時間が短縮されます。死後血液中のフェンタニルを BioSPME で分析し、その後 GC-MS および LC-MS-MS 分析を行う最初の方法が開発されました。BioSPME ファイバーを調整、洗浄し、死後血液に直接挿入し、洗浄、濾過し、溶液に脱着し、乾燥させて再構成しました。抽出されたサンプルは GC-MS でスクリーニングされ、続いて LC-MS-MS で分析されました。GC-MS は、SIM モードで Rxi-5Sil MS カラム (30.0 m × 0.25 mm、0.25 μm) のスプリットレス注入を使用して実施されました。サンプルは、陽イオンモードでエレクトロスプレーイオン化 (ESI) ソースを備えた AB SCIEX™ 3200 QTRAP® トリプル四重極質量分析計を使用して確認されました。液体クロマトグラフィーは、Shimadzu® LC システムで Ascentis® Express Biphenyl カラム (50 mm × 2.1 mm、2.7 μm) を使用し、弱移動相として水中の 0.1%(v/v) ギ酸、強移動相としてアセトニトリル中の 0.1%(v/v) ギ酸を使用して実施され、サンプルあたり 7 分の分析時間でした。この方法は牛の血液を使用して開発され、その後、リーハイ郡検視局（米国ペンシルバニア州アレンタウン）から提供された 43 個の死後血液サンプルに適用されました。