法医学毒物学および薬理学ジャーナル

違法と疑われる栄養補助食品の分析のための識別および定量化方法論：参照標準があるか、参照標準がないか、という疑問

セリーヌ・ヴァンヒー、エミー・トゥエンター、アンジェリーク・カムギシャ、マイケル・カンフィン、ゲーデル・モエンス、パトリシア・コーセル、リュック・ピータース、エリック・デコニンク、ヴァシリキ・エクサルシュー

食品サプリメントの消費は、世界中で急増した数十億ドル規模のビジネスになっています。その結果、医薬品やその類似物質の違法な添加による不純物混入も増加しています。これらのサンプルで検出された医薬品物質の大部分は、性欲増強剤（PDE-5 阻害剤やフリバンセリンなど）、抗うつ剤が時々含まれる減量促進剤（シブトラミン、フェノールフタレイン、シブトラミンとフルオキセチンまたはベンラファキシンなど）、スポーツパフォーマンス増強剤（選択的アンドロゲン受容体（SARM）やアナボリックアンドロゲンステロイド（AAS）など）の 3 つの「古典的な」カテゴリに属しています。最近では、医薬品認知増強剤や向知性薬のクラスに属する化学物質も一般の人々の間で人気を集めています。多くの古典的なカテゴリについては、医薬品の同一性を明確に確認するための参照標準が利用可能ですが、一部の向知性薬を含むいくつかの分子については、認証された参照物質が利用できません。ここでは、アドラフィニルを含む食品サプリメントを例に、認証された参照標準がない場合でも、複数の方法論を利用することで、どのように識別とその後の定量化を実現できたかを示します。さらに、2017 年にはすでに、当研究所で分析したいくつかの食品サプリメントで向知性物質の存在が確認されており、これらの化合物が一般の人々の間で実際に人気を集めていることを示しています。