法医学毒物学および薬理学ジャーナル

デキストラン修飾酸化鉄ナノ粒子に負荷したメラトニンによるシスプラチン誘発毒性の軽減：in vitro 研究

シャイマ MS、アンサール EB、ガヤスリ V、ヴァルマ HK、モハナン PV

 デキストラン修飾酸化鉄ナノ粒子に負荷したメラトニンによるシスプラチン誘発毒性の軽減：in vitro 研究

メラトニンの結合薬物療法は、シスプラチン（シス-ジアミンジクロロ白金（II）またはシス-DDPまたはCDDP）誘発毒性を軽減するための有望な方法として浮上しています。本研究の目的は、デキストラン修飾酸化鉄ナノ粒子（DIO-M）に充填されたメラトニンによるシスプラチン誘発毒性の減衰を確認することです。DIO-Mは開発、特性評価、分析されました。メラトニンの充填は、フーリエ変換赤外分光法（FTIR）によって確認されました。粒子サイズ分析は、動的光散乱（DLS）および透過型電子顕微鏡（TEM）技術を使用して実施しました。結晶の相純度は、X線回折分析（XRD）によって決定され、粒子材料の磁気特性は振動試料磁気測定（VSM）によって特性評価されました。 L929細胞株におけるMTTアッセイを用いた細胞毒性研究では、メラトニンナノ粒子が無毒であることが確認された。シスプラチン誘発毒性に対するDIO-Mの保護効果は、還元型グルタチオン、スーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオンレダクターゼなどの抗酸化パラメータによって確認された。フリーラジカルによる細胞損傷は、マロンジアルデヒドレベルの測定によって定量的に判定された。DIO-Mによるマロンジアルデヒドレベルの抑制効果は、抗酸化酵素の活性増加に起因することが判明した（p<0.005）。脾臓細胞の増殖は、DIO-Mが脾臓細胞に影響を及ぼす能力を有することを実証した。シスプラチンおよびDIO-Mで処理された脾臓細胞は、シスプラチンの抗増殖特性を克服することができた。したがって、これらの知見は、DIO-Mが抗癌剤シスプラチン誘発毒性の管理に有用であるという重要な洞察に貢献している。