ファティマ AT、ヌール TAM、バラル A、エルフセイン AM、アブデルマフムード アッタ AE
ラクダは暑く乾燥した環境に適応した重要な動物であり、農村部の所有者の収入源となり、これらの地域の人々の生活を向上させ、貧困を軽減するのに役立っています。スーダンはラクダの個体数が世界第2位で、400万頭以上います。ラクダ水痘は、特に若い動物で高い罹患率(100%)と高い死亡率(10%~50%)を引き起こします。衛生対策、感染地域の検疫、ラクダの移動制限、清潔な飲料水の提供、皮膚の擦り傷の回避などの効果的な制御プログラムは、効果的な制御対策ですが、残念ながらこれらの方法は、国内のラクダ繁殖の移動パターンと、特に雨期に遠隔地のラクダに到達することが困難であるため、スーダンでは適用できません。また、ラクダ水痘には治療法がないため、ワクチン接種が病気の予防に最も効果的な手段と見なされています。ラクダ痘の不活化ワクチンおよび生弱毒化ワクチンは、少数の国でのみ入手可能です。生ワクチンは、免疫が長期間持続するため、最良の方法です。本研究では、ラクダ痘ワクチンシードウイルスをアフリカ連合汎アフリカ獣医ワクチンセンター(AU.PANVAC)から入手し、現地の研究室環境で正常に再現および評価し、現地の宿主動物および環境で実験的に調査しました。ワクチンは、OIEマニュアルに従って製造され、同一性、安全性、効力、有効性、および免疫原性試験が行われました。ワクチンマスターシードの同一性試験は、寒天ゲル沈殿試験(AGPT)、ウイルス中和試験(VNT)、およびポリメラーゼ連鎖反応(PCR)試験など、さまざまな識別方法を使用して最初のステップとして実施されました。さらに、細菌および真菌による汚染について無菌試験を実施しました。ワクチンはシードロットシステムを使用して製造されました。つまり、マスターシード(MS)を使用してワーキングシードバンク(WSB)を作成し、そこから実験バッチが製造されました。すべての製造工程は、アフリカミドリザル腎細胞(VERO)の連続細胞株を使用して無菌状態で実施されました。作業用シードロットの安全性プロファイルは、地元の市場から入手した年齢の異なる10頭のラクダに接種して宿主動物で評価されました。動物には、推奨される野外用量の10倍、すなわち104組織培養感染用量(TCID50)(OIE、2014)を皮下接種しました。候補ワクチンの免疫原性は、20頭の健康なラクダで評価され、14頭のラクダにS/C(OIE、2014)経路で103 TCID50を接種し、6頭にリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を接種して未接種の対照として保管しました。ワクチンは安全で、接種された動物は副作用もなく健康を維持しました。ワクチン接種後6週間まで、病気の兆候も直腸温度の上昇も記録されませんでした。Abs媒介免疫応答、すなわち免疫原性は血清中和試験によって測定され、ワクチン接種を受けたラクダは、ワクチン接種後 4 週間で 5 (log2) Abs の防御レベルを示しました。一方、対照群の血清では抗体の産生は検出されませんでした。ワクチン接種後 4 週間後、すべてのワクチン接種群と対照群は、105.6 TClD50 / 動物を使用してラクダ痘の局所分離株を皮下注射で接種されました。ワクチン接種を受けていない対照群のみ、非常に重篤な臨床症状を呈し、全身および局所のラクダ痘病変を伴い、発熱は 40 ℃ に達しましたが、ワクチン接種群は死亡や臨床症状もなく試験に耐えました。