ナタリア・ビルデュグ
成人の心筋細胞が増殖しないために心筋が再生しないことはよく知られています。この点で、機能的に活性な心筋細胞の代替源を提供するために、胚性幹細胞、心臓幹細胞、人工多能性幹細胞、線維芽細胞など、さまざまな細胞の心臓分化のための多くの方法が現在開発されています。しかし、利用可能なアプローチは、心臓分化の効率と評価基準において非常に悪い結果を示しています。多くの研究は、心臓形成の基本的なメカニズムを明らかにし、それらをin vitroで模倣することを目的としていますが、心臓発達中の細胞内シグナル伝達経路の研究における大きな進歩は、高効率な方法を生み出すには不十分です。細胞外マトリックスは、心臓分化の重要なプレーヤーとして認識されつつあるもう1つの要素です。しかし、心臓組織内での細胞マトリックスの取り扱いの難しさのため、心筋細胞の成熟に対するその時空間的影響の調査は限られています。心筋細胞の初代培養は、操作が容易で、胚発生段階と同様の再配置を同期的に行う心筋細胞の均質培養であるため、心臓形成における細胞外マトリックスの役割を研究するための優れたモデルになる可能性があると私たちは考えています。心筋細胞の成熟の根底にある細胞とマトリックスの相互作用をより深く理解することで、研究者は効率的な心臓形成分化に近づくことができます。