獣医学と医療診断ジャーナル

牛血清中の抗ブルセラ・アボルタス抗体の診断のための蛍光偏光アッセイ：マイクロプレートでの使用への適応および従来の凝集試験との比較

グティレス SE、ルツェルシュワブ CM、ダズ AG、エスタイン SM

牛血清中の抗ブルセラ・アボルタス抗体の診断のための蛍光偏光アッセイ：マイクロプレートでの使用への適応および従来の凝集試験との比較

アルゼンチンで風土病となっている牛ブルセラ症は、ワクチン接種と感染牛の屠殺によって制御されています。感染牛の識別には、従来の凝集試験と、ELISAや蛍光偏光アッセイ（FPA）などの一次結合アッセイが使用されています。FPAは凝集試験に比べて多くの利点がありますが、ほとんどの認定研究室では依然として従来の凝集試験を使用しています。FPAは、10mm x 75mmのガラス管の元の形式で広範に評価されていますが、96ウェルマイクロプレート形式での性能に関する報告はほとんどありません。本研究の目的は、96ウェルマイクロプレート形式でのFPAアッセイに市販の抗原（フルオレセインイソチオシアネートと結合したB. abortus 1119-3由来のO-多糖類）を使用するための条件を設定し、その診断性能をアルゼンチンで現在使用されている従来の凝集試験と比較することです。血清サンプルは、アルゼンチンのさまざまな地域の感染していない群れと感染していない群れに属する 149 頭の雌牛と 20 頭の雄牛から採取されました。血清と抗原の 2 つの希釈度が分析され、Beckman DTX 880 マルチモード リーダーで蛍光偏光が検出されました。