国際心臓血管研究ジャーナル

心臓線維症におけるエピジェネティックマーカー

セラフィナ・カメリ

臓器線維症および臓器不全は、世界中で自然に発生する死亡の 3 分の 1 に関連しています。心血管線維症は特に重要な線維性疾患であり、その病因病態を理解することで、心臓の罹患率と死亡率を減らすのに役立つ可能性があります。心臓線維症は、他の心血管疾患と同様に、遺伝的、エピジェネティック、および栄養やライフスタイルなどの環境変数の複雑な組み合わせによって引き起こされます。この情報の結果、患者管理のためのバイオマーカーと治療ターゲットが特定されました。心臓線維症は、機能的な心筋が非機能的な線維性組織に置き換わる傷害またはストレスによって引き起こされる心臓リモデリング プロセスであり、心室収縮期および拡張機能障害、ならびに心房および心室不整脈および心不全を引き起こします。心筋炎は、一般的な心臓組織の総体積の約 75% を占めますが、細胞全体では 30% しか占めていません。心筋の残りの細胞の大部分は非心筋細胞で占められており、内皮細胞が 60%、線維芽細胞が 13%、血管平滑筋細胞が 6% です。造血由来細胞や血管平滑筋細胞などの他の細胞タイプは、ごくわずかしか存在しません。