薬学および新興医薬品ジャーナル

雑誌について

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs (JPSED) は、新薬や治療法の発見と開発に重要な科学分野の知識の進歩に大きく貢献する最新の研究を推進しています。 Journal は、薬理学、薬学、医薬品分析、医薬品化学、薬物代謝、薬物作用、薬物送達、創薬、薬物ターゲティング、臨床科学など、幅広い分野を含む薬学のあらゆる側面に重点を置いています。

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugsは、国際的な、最高の査読を経たインデックス付きの ハイブリッドジャーナルで、出版、オープンアクセス、購読のデュアル モードを提供しています。このモードは、研究活動の影響を高める可視性、引用、読者数を最大化する手段を提供し、論文を購入するための幅広いオプションを提供し、ジャーナルのコンテンツを完成させるための無制限のインターネット アクセスも許可します。研究、総説論文、症例報告、編集者へのオンラインレター、および以前に出版された論文または SciTechnol のその他の関連調査結果に対する簡単なコメントを受け付けます。著者が投稿した論文は、その分野の査読専門家グループによって評価され、出版された論文が高品質であること、その分野の確かな学問を反映していること、および含まれる情報が正確で信頼できるものであることが保証されます。

範囲と関連性:

• 薬学
• 医薬品分析
• 医薬品化学
• 薬物代謝
• 薬物作用
• 創薬と設計
• ドラッグデリバリー
• 生薬学
• 薬理学

本誌は、定性的かつ迅速な審査プロセスのために編集マネージャー システムを使用しています。エディトリアル マネージャーは、オンラインの原稿投稿、レビュー、追跡システムです。査読処理は、Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs の編集委員、または他の大学や研究機関の関連専門家によって実行されます。引用可能な原稿を受理するには、少なくとも 2 人の独立した査読者の承認とその後の編集者の承認が必要です。著者は原稿を投稿し、編集システムを通じてその進捗状況を追跡できます。査読者は原稿をダウンロードして編集者に意見を提出でき、編集者は編集マネージャーを通じて投稿/査読/改訂/出版のプロセス全体を管理できます。

原稿はオンライン投稿システム経由で提出すること   も、電子メールの添付ファイルとして編集部（manipulator@scitechnol.com ）に送信することもできます。

臨床薬理学

臨床薬理学は、薬物分子と薬物受容体間の相互作用やこれらの相互作用がどのように作用を引き起こすかなど、薬物の性質と作用を理解することを目的として、薬物および化学物質と生物との相互作用を研究する学問です。集団間の差異に対処したり、薬物相互作用の有無を判断したりするための臨床薬理学研究。

薬物副作用

薬物有害反応は、通常の使用条件下で薬物または薬物の組み合わせを投与した後に経験される望ましくないまたは有害な反応です。薬物有害反応には、発疹、黄疸、貧血、白血球数の減少、腎臓障害、視覚や聴力を損なう神経損傷などが含まれます。また、影響を受けた人々は、身体の代謝方法や薬に対する反応方法の遺伝的多様性により、その薬に対してアレルギーを起こしたり、過敏症になったりします。

 

薬物疫学研究

薬物疫学研究は、広範囲の健康状態と人口統計的特徴を持つ一般集団内の潜在的な短期および長期の薬物有害事象の評価を提供し、臨床試験よりもはるかに長い追跡期間で、初期の薬の有効性と安全性を測定します。それは、主に多数の個人における薬物の利益とリスクに基づいた生存集団を具体化しています。研究には、処方薬とその決定要因の分析、薬学的疫学的情報の行動への導入、薬物使用の経済性の説明と分析、および意思決定者へのアドバイスが含まれます。

薬学

薬学は、薬を準備して調剤する科学です。薬学には、薬をより美味しくする方法、原材料がどこで入手できるかなど、非科学的な側面が含まれます。剤形設計の科学とも呼ばれます。 Applied Biopharmaceuticsでは、薬物の物理的/化学的特性、薬物が投与される剤形 (製剤)、および全身薬物吸収の速度と程度に関する投与経路の相互関係を調べます。

医薬品分析

製薬分析は、定量的製薬化学生物学エッセイとしても知られています。分析化学を通じて医薬品の品質を決定します。医薬品分析コースでは、医薬品の開発に影響を与える方法の検証、原材料と最終製品の取り扱い、文書化、検査などの分野を紹介します。

医薬品化学

医薬化学は、医薬品の設計、開発、合成に関係する化学分野です。医薬化学は、化学と薬理学の専門知識を組み合わせて、治療用途のある化学薬品を特定、開発、合成し、既存の薬剤の特性を評価します。

薬物代謝

薬物代謝は、身体が薬物を分解し、活性化学物質に変換するプロセスです。生体異物代謝としても知られています。薬物代謝は主に肝臓で行われます。薬物代謝は一連の反応です。酸化、水和、還元、加水分解は、薬物が代謝されるさまざまな種類の反応です。

薬物作用

薬物作用とは、薬物が体のさまざまな部分に及ぼす影響です。薬物は、既存の生物学的機能の速度で影響を与えます。薬物の作用により、体内の生化学反応の速度が増減することがあります。薬物が生体分子と複雑な相互作用をもたらす場合、薬物の作用には4つのタイプがあります。それらは: 分子です。細胞、組織、システム。

創薬と設計

創薬は、患者にとって安全で効果的な新しい治療法を病気にもたらすための新しい薬剤を特定するプロセスです。新薬の設計には、スクリーニングヒットの特定、医薬化学、および親和性、選択性、有効性、代謝安定性、経口バイオアベイラビリティを高めるためのそれらのヒットの最適化が含まれます。ドラッグデザインは、生物学的標的に基づいた新薬の素晴らしい発明プロセスです。合理的ドラッグデザインまたは合理的デザインとも呼ばれます。

ドラッグデリバリー

薬物送達は、人間または動物において治療効果を達成するために薬理学的作用の標的部位に薬物を送達するプロセスです。薬物送達は、薬物の放出速度と薬物が放出される体内の位置を制御します。医薬品開発におけるナノテクノロジーの使用は、疾患のある特定の細胞に医薬品を送達するためにナノ粒子が使用される開発プロセスです。この技術により、粒子は病気の細胞に引きつけられ、特定の細胞を直接治療できるように設計されています。

生薬学

薬学は、薬物、天然由来の原薬の物理的、化学的、生化学的、生物学的特性の研究、および天然源からの新薬の探索です。薬学では、特に植物から得られる薬用物質を扱います。それは植物学、化学、植物または単にハーブからの薬物の薬理学の3 つの主題で構成されます。

薬理学

薬理学は、薬物の起源、性質、化学、効果、および薬物の使用の研究を扱う科学です。薬物に対する体の反応を研究するものです。薬理学は、上で述べたように、薬力学と薬物動態学の 2 つのカテゴリに細分されます。分子薬理学は、薬物の作用の分子基盤、および薬物分子と細胞内での薬物作用の基質の相互作用の特徴を理解することを扱います。

薬学

薬学は、新しい薬や治療法の発見と開発を扱う科学分野です。薬学の主なカテゴリには、創薬と設計、薬物送達、薬物作用、薬物分析、および薬学経済学が含まれます。薬学で使用される分析方法は、規制要件に適合するために、十分に正確、特異的、高感度、選択的、正確である必要があります。

薬物相互作用

薬物相互作用は、両方を一緒に投与した場合に、薬物がその活性に影響を与えるプロセスです。このプロセスにより、薬物の効果が増加することもあれば、薬物の活性が低下することもあります。言い換えれば、薬物相互作用とは、ある薬物が別の薬物の有効性または毒性に及ぼす作用です。この相互作用は本質的に相乗的または拮抗的であり、それによって薬物効果の増加または減少が引き起こされます。また、単独では発生しない新たな効果が発生する条件も存在する可能性があります。

新興医薬品

新興医薬品とは、病気の治療に使用される新しく形成された医薬品です。新興薬は、新しく出現した病気や致死性の病気の治療において非常に重要です。薬物療法は薬物療法とも呼ばれ、疫学の分野だけでなく生物医学の分野でもよく使用される一般的な用語です。 

薬物セラピー

薬物療法は病気を治療するために使用されるプロセスです。このプロセスにおいて、薬物は細胞内の受容体または酵素と相互作用して、健康な機能を促進し、病気を軽減または治癒します。薬物療法は薬物療法としても知られています。薬物は細胞内の受容体または酵素と相互作用して、健康な機能を促進し、病気を軽減または治癒します。薬物療法は、薬物の投与による病気の治療です。したがって、それはより大きな治療カテゴリーの一部であると考えられています。

製薬デザイン

医薬品設計は、生物学的標的の知識に基づいて、病気の治療のための新薬を発明するプロセスです。医薬品設計は、合理的医薬品設計とも呼ばれます。患者の治療上の利益のために使用されます。合理的ドラッグデザインまたは合理的デザインとも呼ばれます。それは、顕著な治療反応をもたらすための、医学の歴史における発明です。

薬物の輸送と配送

薬物の輸送および送達は、身体に治療効果をもたらすために医薬化合物を体内に移送するプロセスです。薬物の輸送と送達は、剤形および投与経路と統合されています。薬物の一般的な投与経路は、口、皮膚、経粘膜および吸入経路です。

薬物中毒

毒物学は、薬物や化学物質が生体系に及ぼす悪影響を研究するものです。薬物中毒とは、薬物にさらされた後に障害が引き起こされる身体的状態です。薬物中毒は精神的な影響も及ぼします。解毒（略して解毒）とは、人体を含むがこれに限定されない生体から有毒物質を生理学的または薬学的に除去することであり、主に肝臓によって行われます。

医薬品安全性監視

ファーマコビジランスは、医薬品を安全かつ合理的に使用するために、  医薬品の副作用の検出、評価、予防を扱う薬理学の一種です。ファーマコビジランスは、患者ケアと公衆衛生を改善するために行われます。適切な医薬品監視の実践は、販売されている医薬品の安全性を監視するための最低基準に関する情報を EU の国民に提供する重要なガイドラインです。

 2017 ジャーナルのインパクトファクターは、過去 2 年間、つまり 2015 年と 2016 年に出版された論文の総数に対する、Google 検索と Google Scholar Citations に基づいて 2017 年に達成された引用数の比率です。インパクトファクターは、ジャーナルの質を測定します。ジャーナル。

「X」が 2015 年と 2016 年に発行された論文の合計数、「Y」が 2017 年中にインデックス付きジャーナルでこれらの論文が引用された回数である場合、インパクトファクター = Y/X となります。

迅速な編集実行およびレビュー プロセス (FEE レビュー プロセス):
Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs は、通常の論文処理料金とは別に 99 ドルを追加の前払いで、高速編集実行およびレビュー プロセス (FEE レビュー プロセス) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。

原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。

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