薬学および新興医薬品ジャーナル

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs (JPSED) は、医薬品および薬物に関連する最新の研究のあらゆる分野の記事を四半期ごとに提供します。 JPSED は、重要性と科学的卓越性の一般的な基準を満たす原稿の投稿を歓迎します。論文は受理後約 15 日後に出版されます。

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugsは、薬学分野のオンライン科学電子ジャーナルです。これは、薬学研究におけるトップランクおよび最高のジャーナルのリストの下で、最高品質の論文を支持する学術ジャーナルです。この部分的に索引付けされた薬学に関する PubMed ジャーナルは、薬学ジャーナル引用レポートにおいて強力な地位を占めており、その結果、薬学および医薬品研究の最新の進歩に関する論文の閲覧数と引用数が高くなります。

原稿をオンライン投稿システムに送信する か、電子メールに添付して編集部（manidance@scitechnol.com
）に送信してください。原稿番号は 72 時間以内に担当著者に電子メールで送信されます。

論文の投稿: 遅延を減らすために、著者は原稿の投稿から各改訂段階までの処理のすべての段階で、SciTechnol Journal のレベル、長さ、形式を遵守する必要があります。投稿された論文には、本文とは別に 300 ワードの要約/要約が必要です。概要では、研究の目的と採用された方法論を明確に述べ、主要な発見を簡単に強調することにより、研究の簡単な説明を提供する必要があります。テキストには、それぞれ 40 文字以内の短い小見出しがいくつか含まれる場合があります。

SciTechnol への寄稿の形式: SciTechnol は、研究論文、レビュー、要約、補遺、発表、記事解説、書評、特別号の記事、迅速なコミュニケーション、編集者への手紙、年次会議の要約、会議議事録など、さまざまな形式の文学作品を受け入れます。 、カレンダー、症例報告、修正、ディスカッション、会議報告、ニュース、死亡記事、演説、製品レビュー、仮説と分析。

オープンアクセス：

最近、研究出版物のオープンアクセスの実装について多くの議論が行われています。科学コミュニティ内外での知名度の向上という点でオープン アクセスの可能性が認識され、さまざまなオープン アクセス出版社を通じてオープン アクセス運動が大幅に促進されました。 OA の重要性を考慮し、SciTechnol は著者にオープンなオプションを提供しています。

利点：

オープン アクセスの利点には、可視性の向上、引用の迅速化、全文バージョンへの即時アクセス、大きな影響力、および著者が自分の作品の著作権を保持することが含まれます。すべてのオープンアクセス記事は、クリエイティブ コモンズ表示 (CC-BY) ライセンスの条件に基づいて公開されています。また、再利用の制限なく、最終公開バージョンを他のリポジトリに即時に保管することもできます。

記事処理料金 (APC) :

記事の平均処理時間 (APT) は 55 日で、承認されたすべての記事は 5 ～ 7 営業日以内にオンラインになります。

注: 公開された記事はすべて 2 段組みのページにあります。

基本的な記事処理料金または原稿処理料金は上記の価格に従いますが、広範囲にわたる編集、色効果、複雑な方程式、No. 1 の余分な伸びに応じて変動する場合があります。記事のページ数など

APC には、査読、編集、出版、アーカイブ、および論文の出版に関連するその他の費用が含まれます。

著者が購読モードで記事を作成したい場合、著者は（事前品質、レビュー、グラフィック、HTML）を含む基本制作費 919 ユーロを支払う必要があります。著者が論文の受領後 78 時間後に論文の取り下げを希望する場合、著者はオープンアクセス論文処理料金の 20% を支払う必要があります。そのため、レビュープロセスには編集者、査読者、副編集長、編集アシスタント、コンテンツライター、発行された記事が高品質であり、可能な限り最高の形式であることを保証する編集管理システムおよびその他のオンライン追跡システム。

著作権:

購読モードを選択した著者は、記事を公開する前に著作権譲渡契約に署名する必要があります。

発行者は、世界中で著作権とその期間の延長または更新を留保します。これには、印刷物および電子形式での寄稿物およびコンテンツの出版、普及、送信、保存、翻訳、頒布、販売、再出版および使用が含まれますが、これらに限定されません。現在または将来利用可能なすべての言語およびあらゆる形式の表現媒体で、ジャーナルおよびその他の派生著作物を出版し、他者にそうすることをライセンスまたは許可すること。

記事作成ガイドライン:

• 著者は、原稿の種類（例：研究論文、総説論文、簡単な報告書、ケーススタディなど）を完全に記載した電子カバーレターを添付することが期待されます。特別な場合に招待されない限り、著者は特定の原稿を社説または手紙として分類することはできません。編集者または簡潔なコミュニケーション。
• 著者として指名された各個人が、Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugsの著者資格基準の統一要件を満たしていることを確認します。
• 審査/出版のために提出された論文が他の場所で同時に検討されていないことを確認してください。
• 原稿で報告されている作品に対する商業的ソースからの金銭的支援や利益がある場合は、それについて明確に言及すること、または著者のいずれかが持つ可能性のあるその他の経済的利益について、潜在的な利益相反または利益相反の兆候を引き起こす可能性があることについて明確に言及します。仕事に。
• 論文の明確なタイトルと、著者の完全な詳細（専門職/所属機関、学歴、連絡先情報）をタイトルページに記載する必要があります。
• 責任著者は原稿の最初のページに住所、電話番号、ファックス番号、および電子メール アドレスを記載する必要があり、著者は論文が出版された後、他者との利益相反に対処する必要があります。
• 参考文献、表、図の凡例を含むすべてのシートに連続した番号を付けます。
• タイトル ページは 1 ページ目です。最初のページに、ランニングヘッド (各ページの上部の短いタイトル)、タイトル (頭字語を含めることはできません)、著者名とその学位、助成金、またはその他の経済的支援者を入力します。研究内容、通信および再版リクエストのアドレス、責任著者の電話番号、ファックス番号、および電子メール アドレス。

研究論文のガイドライン:

• 研究論文は、明確に定義された研究方法論を使用して収集された実証/二次データに基づいて書かれた論文であり、収集されたデータの分析から結論が導き出されます。
• 情報は、薬学および新薬の知識体系を追加する独自の研究に基づいている必要があります。
• 論文では、この分野で急速に進化している新しい領域を追加しながら、提示されたデータの批判的な説明または分析を提供する必要があります。
• 7 ～ 10 個の重要なキーワードを含む最大 300 語の要約を含めます。
• 要約は、目的、方法、結果、結論に分割する必要があります。
• 研究論文は、序文に続いて関連文献の簡単なレビュー、（データ収集に）適用された方法論、考察、参考文献、表、および図の凡例を構成する形式に従わなければなりません。

レビュー記事:

• 総説記事は主に雑誌のテーマに沿った二次データに基づいて書かれています。これらは、関連する主題の特定の側面に関する、短いながらも重要な議論です。レビューは通常、300 語の短い要約といくつかのキーワードによる問題の記述から始まります。一般に、序文は読者に問題を提起し、その後、必要に応じて必要な表、グラフ、写真、イラストを使用して分析的な議論が続きます。結論とともにトピックを要約します。レビュー記事内のすべての記述または観察は、必要な引用に基づいていなければならず、記事の最後に完全な参照が提供されます。

解説:

• 解説は、ジャーナルのテーマに沿った特定の開発、最近の革新、または研究結果について、主にベテランおよび経験豊富なライターによって書かれた意見記事です。これらは、議論すべきトピックの要点を示すタイトルと要約を備えた非常に短い記事であり、キーワードはほとんどありません。問題をすぐに述べ、必要に応じて図、グラフ、表を使用して徹底的な分析を提供します。トピックを簡単な結論で要約し、最後に参考文献を引用します。

ケーススタディ：

• 薬学・新薬分野で進む調査研究に関する追加情報の追加を目的として、事例研究を受け付けております。
• コア領域に関する重要な洞察を提供することで、提出されたメインコンテンツ/記事に価値を付加する必要があります。症例報告は簡潔であり、症例と方法セクション (臨床問題の性質とそれに対処するために採用される方法論を説明する)、症例を分析する考察セクション、症例全体を要約する結論セクションなどの明確な形式に従っている必要があります。 。

社説:

• 社説は、製薬科学と新興医薬品に関して現在発行されている記事/問題に関する簡潔な解説です。編集局はそのような作品について問い合わせを行うことがあり、著者は招待状を受け取った日から 3 週間以内に提出する必要があります。

臨床画像:

• 臨床画像は製薬科学と新薬の写真描写にすぎず、説明を含めて 5 桁を超えてはならず、300 語を超えてはなりません。通常、ここでは参考文献や引用は必要ありません。必要に応じて、参照を 3 つだけ許可できます。
• 臨床画像に個別の図の凡例を追加しないでください。臨床画像のテキスト全体が図の凡例です。画像は、.tiff (推奨) または .eps のいずれかの形式で原稿と一緒に提出する必要があります。

編集者への手紙/簡潔なコミュニケーション:

• 編集者への手紙は、問題とそれに関連する原因に特に言及した、以前に発行された記事に関する解説に限定する必要があります。症例や研究結果についての、簡潔かつ包括的かつ簡潔な報告書である必要があります。要約、小見出し、謝辞などの形式には従いません。これは、公開された特定の記事に対する読者の回答または意見であり、記事の公開から 6 か月以内に編集者に届く必要があります。

 謝辞: このセクションには、人物、補助金の詳細、資金などへの謝辞が含まれます。

注:著者が上記の指示に従って作品を提出できなかった場合、著者は明確なタイトル、つまり見出し、小見出し、それぞれのサブタイトルを喜んで維持します。 

参考文献: 参考文献リストには、出版または受理された原稿のみを含める必要があります。会議の要約、会議での講演、または提出済みだがまだ受理されていない論文は引用すべきではありません。すべての個人的なコミュニケーションは、関連する著者からの手紙によって裏付けられる必要があります。SciTechnol では、番号付き引用 (引用シーケンス) 方法を使用しています。参考文献は本文中に出現する順序でリストされ、番号が付けられます。本文中では、引用箇所を括弧内の参照番号で示す必要があります。単一の括弧内で複数の引用を行う場合は、カンマで区切る必要があります。 3 つ以上の連続した引用がある場合は、範囲を指定する必要があります。例: 「... 生物学者は 1 回の実験で数千の遺伝子の発現を同時に監視できるようになりました [1,5-7,28]。」引用を注文する前に、原稿の各部分が関連するジャーナルの正しい順序であることを確認してください。図のキャプションと表は原稿の末尾にある必要があります。著者は、次のように参考文献ごとに少なくとも 1 つのオンライン リンクを提供するよう求められます (できれば PubMed)。すべての参考文献は、引用する論文に可能な限り電子的にリンクされるため、参照を適切にフォーマットすることが重要です。参考文献リストには次のスタイルを使用してください。
例:    

出版された論文:

1. Laemmli UK (1970) バクテリオファージ T4 の頭部の組み立て中の構造タンパク質の切断。自然 227: 680-685。
2. Brusic V、Rudy G、Honeyman G、Hammer J、Harrison L (1998) 進化的アルゴリズムと人工ニューラル ネットワークを使用した MHC クラス II 結合ペプチドの予測。バイオインフォマティクス 14: 121-130。
3. ドロシェンコ V、アイリッヒ L、ヴィトゥシキナ M、コロコロワ A、リブシッツ V 他(2007) 大腸菌由来の YddG は芳香族アミノ酸の輸出を促進します。 FEMS 微生物レット 275: 312-318。
   
   注:最初の 5 人の著者をリストし、その後に「他」を追加してください。追加の著者がいる場合。

電子ジャーナル記事 Entrez プログラミング ユーティリティ
国立医学図書館

本

1. Baggot JD (1999) 家畜における薬物動態の原則: 獣医学臨床薬理学の基礎。 (第 1 編)、WB サンダース カンパニー、フィラデルフィア、ロンドン、トロント。
2. Zhang Z (2006) 臨床サンプルからのプロテオミクス発現プロファイリング データの差分分析のためのバイオインフォマティクス ツール。テイラー&フランシスCRCプレス。

会議:  Hofmann T (1999) クラスター抽象化モデル: テキスト データからのトピック階層の教師なし学習。人工知能に関する国際合同会議の議事録。  

テーブル:

これらは最小限に使用し、できるだけシンプルに設計する必要があります。作成者には表を .doc 形式で提出することを強くお勧めします。表は、見出しと脚注を含めて全体にダブルスペースで入力する必要があります。各表は別のページに配置し、アラビア数字で連続番号を付け、見出しと凡例を付けます。表は本文を参照しなくても一目瞭然である必要があります。実験で使用した方法の詳細は、本文ではなく凡例に記載することが望ましい。同じデータを表とグラフの両方で表示したり、本文中で繰り返したりしないでください。 Excel スプレッドシートからセルをコピーして Word 文書に貼り付けることはできますが、Excel ファイルをオブジェクトとして埋め込むことはできません。

注: 提出物が PDF 形式の場合、プロセスを正常に完了できるように、作成者は同じものを .doc 形式で保存するよう要求されます。

図:写真画像に推奨されるファイル形式は、.doc、TIFF、および JPEG です。異なるレイヤー上に個別のコンポーネントを含む画像を作成した場合は、Photoshop ファイルを送信してください。すべての画像は、次の画像解像度で、意図した表示サイズ以上である必要があります: 線画 800 dpi、組み合わせ (線画 + ハーフトーン) 600 dpi 、ハーフトーン 300 dpi。詳細については、画質仕様表を参照してください。画像ファイルは、できる限り実際の画像に近づけてトリミングする必要があります。各部分の数字と大文字を指定するには、アラビア数字を使用してください (図 1)。各凡例はタイトルで始め、原稿の本文を読まなくても図が理解できるように十分な説明を含めます。凡例に記載されている情報を本文中で繰り返してはいけません。

図の凡例は、別のシートに番号順に入力する必要があります。

グラフィックとしての表と方程式:方程式を MathML でエンコードできない場合は、TIFF または EPS 形式で個別のファイル (つまり、1 つの方程式のデータのみを含むファイル) として送信します。表を XML/SGML としてエンコードできない場合にのみ、グラフィックとして送信できます。この方法を使用する場合、すべての数式と表のフォント サイズがすべての提出物を通じて一貫していて読みやすいことが重要です。

• 推奨される式抽出方法
• テーブル仕様
• 方程式の仕様

補足情報:補足情報の個別の項目 (図、表など) は、論文本文の適切な箇所に言及しています。
補足情報の一部として含まれる概要図/図 (オプション)。すべての補足情報は単一の PDF ファイルとして提供する必要があり、ファイル サイズは許可された制限内である必要があります。画像のサイズは最大 640 x 480 ピクセル (1 インチあたり 72 ピクセルで 9 x 6.8 インチ) である必要があります。

NIH の委託に関する SciTechnol のポリシー:
SciTechnol は、NIH 助成金保有者による論文の出版版を出版直後に PubMed Central に投稿することで著者をサポートします。

校正刷りおよび再版:
電子校正刷りは、電子メールの添付ファイルとして PDF ファイルとして担当著者に送信されます。ページ校正刷りは原稿の最終バージョンとみなされます。誤字や軽微な事務ミスを除き、校正段階では原稿に一切の変更を加えません。著者は、記事の全文 (HTML、PDF、および XML) に電子的に無料でアクセスできます。

迅速な編集実行およびレビュー プロセス (FEE レビュー プロセス):
Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs は、通常の論文処理料金とは別に 99 ドルを追加の前払いで、高速編集実行およびレビュー プロセス (FEE レビュー プロセス) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。

原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。

責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの支払いを行う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。そしてさまざまなインデックス作成機関にフィードします。