ホン・ビアン・ウェイ、ヤン・ヤン・ガオ、ミンシェン・チャン、シャオ・ホン・ワン、シュエ・リー、リー・ティアン、シー・ジア・リウ、ジャン・ドン・リウ
Psammosilene tunicoides。本研究では、P. tunicoidesの茎、葉、芽を組織片として使用し、MS基本培地に成長調整剤(NAA、2,4-D、6-BA)を添加し、培養室での成長調整剤の濃度と照明強度を調整してカルスを誘導し、増殖したカルスを使用してアントシアニンを抽出しました。結果、カルス誘導率は芽を組織片として使用した場合に最も高く、他のもの(茎と葉)の約1〜2倍でした。NAAまたは6-BAは、白いカルスでのアントシアニン合成の誘導に寄与しました。 6-BA濃度の増加に伴い、アントシアニン含有量はわずかに減少した後増加し、NAA濃度を0.5 mg·L-1から1.5 mg·L-1に増加させることでアントシアニン合成が促進されたが、その後2.5 mg·L-1まで減少した。成長調整剤の組み合わせスクリーニングにより、1.5 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BAの組み合わせが、0.5 mg·L-1から2.5 mg·L-1の範囲で適切な条件であることが示された。2000 lxの照度は、カルスでのアントシアニン形成に適していた。2,4-Dを培地に添加すると、カルスでのアントシアニン合成が抑制された。この結果は、P. tunicoidesのカルス培養における色素生産の参考となるであろう。