臨床および実験腫瘍学ジャーナル

微生物の付着、毒素の放出、がん遺伝子を通してがんを理解する：サイトカインとマクロファージの関係

ニトシュ・クマール・ブラフマ

微生物の存在下での癌の発生とその治療が報告されています。健康な人間の体には、10兆個の免疫活性細胞と100兆個の腸内細菌が含まれています。これらは代謝と防御機構を管理しています。共生的かつ感染的に、人体の微生物は免疫寛容を管理しています。腫瘍細胞は良性と悪性腫瘍（転移）に区別されます。遺伝的および環境的影響によって引き起こされる遺伝子変異によって障害が発生した場合、癌の成長が開始される可能性があります。環境要因は、放射線と化学反応の突然の影響によって特徴付けられます。銀河は、数百万の銀河系と数兆の惑星系の集合として概念化され、ステファン・ホーキンスのブラックホールとアインシュタインの相対性理論およびE = mc2の関係によって無限の銀河の概念を象徴しています。同様に、健康な体内の 100 兆個の細菌細胞は、ガン細胞を生成する可能性が 1 兆倍に増加し、上皮細胞の表面に定着しますが、マクロファージによって破壊されません。健康な体では、善玉リンパ球の不活性と病原性微生物の生成により、ガン細胞の生成が開始される可能性があり、薄い上皮細胞に付着して増殖しやすく、外毒素と内毒素を放出して免疫抵抗を破壊します。ガン細胞は付着しやすい毒素を放出し、多方向の細胞増殖を引き起こします。治療には化学療法と放射線療法がアプローチされ、ターゲット指向の薬物送達が必要です。化学療法により、耐性因子と免疫応答も減少し、その後、善玉微生物にカモフラージュしている 1014 個の細菌細胞の存在が、病原体への遺伝子変換によって急速に変化する可能性があり、日和見感染により、ガン患者は多臓器不全による致命的な死に至ります。私たちは皆、継続的にガン細胞を生み出しており、免疫システムによって破壊されています。免疫不全の場合、このプロセスは停止し、転移を引き起こす可能性があります。ルイーズ・パスチュア、エイズの場合、微生物の予測不可能な力はよく知られています。白血病の場合のT細胞の損傷と17番染色体の異常は、免疫寛容が免疫不全と抑制に移行していることを象徴しています。抗生物質と化学療法の間、転移因子によって引き起こされる抗生物質耐性は、耐性細菌の増殖と塩のNa +、K +バランスの損傷につながる可能性があります。肺、結腸、膵臓は、それらの持続可能な臓器です。したがって、遺伝子操作されたハイブリッド大腸菌であるBNTの双方向化学療法は、サイトカインとマクロファージを活性化するのに適切であり、[Ab] + [Ag]à[AbAg]à免疫複合体の結合力によって特徴付けられる可能性があります。癌を引き起こす細菌の関与は、グループ A、B、C によって異なり、臓器特異的な癌に対する確率的影響も異なります。