薬剤学および薬物送達研究ジャーナル

テルコナゾールプロニオソームゲル：異なる処方因子の影響、物理化学的および微生物学的評価

エプサム・M・アブドゥとノハ・M・アーメド

テルコナゾールプロニオソームゲル：異なる処方因子の影響、物理化学的および微生物学的評価

抽象的な

膣真菌感染症の治療は主に薬剤の徐放とデリバリーシステムの膣粘膜との接触時間の延長に依存するため、プロニオソームゲルはこの目標を達成するための有望な候補として使用されました。抗真菌薬テルコナゾールのプロニオソームゲルは、コレステロールに対するさまざまなモル比 (1:1、1:1.5、1:2) のスパン 60 とブリジ 76 をベースに開発されました。プロニオソーム製剤は、1% カーボポールゲルに組み込むことで水和され、ニオソームを形成しました。プロニオソームゲル製剤は、その捕捉効率 (EE%) と小胞サイズについて評価されました。界面活性剤に対するコレステロールのモル比の増加は、調製されたニオソームの EE と小胞サイズの両方に影響を与えました。 SC1.5 製剤 (1:1.5 スパン 60: コレステロール) の高い EE% と in vitro 放出プロファイルに基づいて、安定性、膣粘膜への粘膜付着、およびカンジダ増殖の抑制のさらなる評価のために選択されました。結果は、選択された製剤 SC1.5 が良好な安定性を示し、市販製品よりも高い粘膜付着と保持時間を提供し、カンジダ アルビカンスのより効率的な in vitro 抑制をもたらすことを示しました。