クムド・ジョシ
重症急性代謝症候群コロナウイルス(CoV)-2(SARS-CoV-2)は、以前は2019年新型CoVと呼ばれていましたが、2019年12月下旬に中国で発生しました。このウイルスはCoV感染症-19(COVID-19)を引き起こし、世界的なパンデミックとなり、深刻な事態を招きました。CoVは、伝染病の重症度から重度の代謝疾患や死亡に至るまでの病気を引き起こします。しかし、技術の進歩と過去の流行から得られた重要な教訓により、人類は最近増加しているCoVのクラスターに対処する準備ができています。この分野では、体外診断テスト、ワクチン、薬物再利用の開発に関する研究が行われています。現在、証拠が不足しているため、SARS-CoV-2に対する承認された治療法はありません。CoVは、プラス鎖の閉鎖繊維リボ核酸ウイルスの非常に多様なクラスターです。これらは、人間や動物において、代謝、肝臓、内臓、腸管系に関するさまざまな重症度の疾患を引き起こします。
HCoV-OC43、HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-HKU1などのさまざまなヒトCoVは、代謝感染症や軽度の疾患を時折引き起こします。しかし、過去数年間で、中東代謝症候群CoV(MERS-CoV)とSARS-CoVという2つの致命的なCoV株が出現し、人々に重篤な感染症を引き起こしています。COVID-19の原因となる感染因子は2019-nCoVで、2020年に最初に検出され、後にSARS-CoV-2と命名されました。この感染因子は繊維リボ核酸ウイルスである可能性があり、他のCoVと遺伝子配列が類似していることから、おそらくバーミーに由来しています。 SARS-CoV-2 は、CoV ファミリーの他のメンバーと調和した遺伝子特性を共有していますが、以前に配列された CoV と比較して大幅に異なる遺伝子配列を持っています。SARS-CoV-2 は、SARS-CoV と約 79.5% の同一の遺伝子配列を共有し、barmy に由来する CoV 内の短いリボ核酸依存性 RNA 酵素 (RdRp) 領域ギフトである RaTG13 と 96.2% の遺伝子配列類似性を共有しています。