ファン・ハイタオ、フェイ・ワン、ディン・シェングアン、ルー・チェンシー、チョン・チョンジュン
目的: KAI1/CD82 は癌転移の複数の段階を阻害するようです。D2-40 標識 LVI および LVD も癌転移と密接に関連しています。ESCC における KAI1/CD82、D2-40 標識 LVI および LVD の発現レベルと臨床病理学的因子との相関関係を調査しました。
方法:腫瘍周囲組織およびESCCにおけるKAI1/CD82発現レベルを検出するために免疫組織化学およびウェスタンブロット法が使用された。LVIおよびLVDはD2-40免疫組織化学染色によって検出された。KAI1/CD82発現レベル、LVIおよびLVDの関係が分析された。ESCCの予後は、カプランマイヤー生存分析およびCoxの比例ハザードモデルによって分析された。
結果: ESCCにおけるKAI1/CD82発現は、傍癌組織よりも著しく低かった(P<0.05)。腫瘍周囲LVI陽性と腫瘍周囲LVD平均高値は正の相関関係にあったが、KAI1/CD82発現は腫瘍浸潤、リンパ節転移、臨床病期と負の相関関係にあった。カプランマイヤー解析では、腫瘍周囲LVD平均高値とLVI陽性は全生存期間(OS)および無病生存期間(DFS)時間と負の相関関係にあったが、KAI1/CD82発現はOSおよびDFS時間と正の相関関係にあった。KAI1/CD82発現低値、腫瘍周囲LVD平均高値、LVI陽性は、ESCCの予後不良と関連していた。多変量Cox回帰分析では、LVI陽性とKAI1/CD82陽性発現がESCCにおけるOSの独立した予測因子であることが示された。 LVI 陽性と腫瘍周囲 LVD の平均値の高さは、ESCC における DFS の独立した予測因子でした。結論: KAI1/CD82 発現、LVI および LVD は、リンパ節転移、分化、臨床病期など、ESCC のいくつかの臨床病理学的因子と有意に相関していました。これらの因子を組み合わせて検出することは、ESCC 患者の予後と転移を予測する上で大きな価値がある可能性があります。