女性の健康、問題、ケアに関するジャーナル

妊娠第1期における出血性合併症の遺伝的危険因子

ドニコフ AE、クズネツォワ NB、ブッシュティレバ IO、バリノバ VV

目的：本研究の目的は、後絨毛血腫の発症における遺伝的危険因子の役割を評価することであった。
材料および方法：葉酸サイクルの4つの多型（MTHFR C677T、MTHFR A1298C、MTR A2756G、MTRR A66G）および止血系の8つの多型（F2 G20210A、F5 G1691A、F7 G10976A、F13 G103T、FGB G-455A、ITGA2 C807T、ITGB3 T1565S、SERPINE1-675 5G/4G）の遺伝子型判定を実施し、妊娠第1トリメスターにおける出血を伴う後絨毛血腫の遺伝的危険因子を同定した。本研究は、後絨毛血腫のある妊婦238人と後絨毛血腫のない妊婦67人を対象に実施された。
結果:プロコンベルチン F7 遺伝子 (感度 62,61 (56,12-68,77)、特異度 16,42 (8,49-27,48)、PPV 72,68 (66,04-78,66)) およびフィブリン安定化因子 F13 遺伝子 (感度 73,11 (67-78,63)、特異度 5,97 (1,65-14,59)、PPV 73,42 (67,31-78,93)) の多型遺伝子座のまれな対立遺伝子が存在する場合、後絨毛膜血腫のリスクが増加する一方、これらの遺伝子の多型対立遺伝子がホモ接合状態で存在する場合が最も不利な組み合わせである。 F7 G10976A (遺伝子型 G/A および A/A) と F13 G103T (遺伝子型 G/T および T/T) の組み合わせでは、後絨毛性血腫を発症する可能性が 5.5 倍に増加します。
結論: G10976A F7 遺伝子多型の遺伝子型 G/A または A/A、および G103T F13 遺伝子多型の遺伝子型 G/T または T/T は、低凝固の素因と関連しています。