薬剤学および薬物送達研究ジャーナル

標的薬物送達のための磁鉄鉱ナノキャリアとしてのPLGAおよびPVA存在下での磁性Fe 3 O 4ナノ粒子のin situ調製

ミトラ・ガンバリ、タイベ・シャムスパー、ファリバ・ファティラド

はじめに:薬物標的化は、副作用を防ぎ、ドキソルビシンの細胞毒性を高めるための興味深い動機となります。磁性ナノ粒子は、薬物送達用途向けに機能特性を生成、特徴付け、具体的に調整することが可能であるため、効果的な薬物送達システムを開発する新たな機会を提供します。安定性と生体適合性を向上させるために、Fe3O4 ナノ粒子は界面活性剤またはポリマーで修飾されることがよくあります。

材料と方法：本研究では、ポリ乳酸グリコール酸とポリビニルアルコール内で Fe3 O4 ナノ粒子をその場で調製することにより、ナノ複合体を合成しました。標的薬物送達技術のために、ドキソルビシンの抗癌剤を合成ナノ複合体に充填しました。ナノ構造は、FT-IR、SEM、VSM、および XRD 技術によって特性評価されました。合成ナノ複合体からの in vitro 薬物放出は、37° C で 2 つの異なる pH（血液と腫瘍環境と同じ）のナノキャリアとして調査され、薬物放出の程度は UV-Vis 分光光度計によって計算されました。

結果:インビトロ薬物放出実験では、pH=6.0 でのドキソルビシン放出は pH=7.4 よりも有望に多く、速いことが示されました。放出曲線の近似式は Peppas モデルと一致しました。

結論:これらすべての結果を総合すると、DOX を搭載したナノキャリアは、腫瘍細胞の治療のための有望な磁気標的療法として機能する可能性があることが示唆されます。