CP、コイントニ・ジョーンズ、ライアン・ベア
ゲムシタビンはピリミジンヌクレオシド類似体で、三リン酸化されたシチジンのDNA鎖への取り込みをよく阻害します。 二リン酸化ゲムシタビンはリボヌクレオチド還元酵素を不可逆的に阻害し、デオキシリボヌクレオチドの合成を阻害します強力な化学療法薬とするゲムシタビンは、腫瘍細胞の増殖を中心、アポトーシスを誘導するため、数種類の白血病細胞や癌細胞の臨床治療に有効です。急速な脱アミノ化、化学療法耐性、後遺症血漿半減期が短いため、臨床腫瘍学におけるゲムシタビンの性質は限定されます。選択的に「選択肢を絞った」ゲムシタビンの送達は、血漿半減期を延長し、無害な組織/臓器への曝露を著しくで注目する分子戦略です。