ジェフリー・T・ミラー、アレクシス・ゲーベル、マシュー・リー、キース・M・フォワード
医薬品の研究開発では、推定 90% の有効医薬品成分 (API) が水に不溶性または部分的に溶解します。溶解性が低いため、これらの API は固形剤形ではバイオアベイラビリティが低くなります。API の放出速度を改善するために、マイクロエマルジョンの自由表面電界紡糸が、非晶質賦形剤に分散した API のサブミクロン サイズのドメインを生成する手段として検討されました。溶解性が低い API、ビタミン E、および賦形剤のポリビニルピロリドンを含むマイクロエマルジョンを電界紡糸して、高表面積の多孔性材料を生成し、迅速な薬剤放出を促進します。走査型電子顕微鏡と高速液体クロマトグラフィーによって材料の特性評価を行い、繊維の形態と最終材料のバイオアベイラビリティを測定しました。最終製品には、賦形剤内にカプセル化された大量のビタミン E が含まれており、放出速度は市販製品よりも大幅に向上しました。この技術は、API のバイオアベイラビリティを向上させるだけでなく、医薬品の下流処理を合理化するためにも利用でき、現在のバッチ製造技術に比べて運用コストが削減され、均一性が向上します。