生化学および生理学ジャーナル

4つのCYP19A1多型と乳がんリスク：メタ分析

Yougen Wu*、Xiaofeng Qu、Ju Xia、Yuting Gu、Qingqing Qian、Yang Hong

CYP19A1 遺伝子の一塩基多型 (SNP) と乳がんリスクとの関連性については、多くの分子疫学的研究で調査されていますが、結果は依然として議論の余地があり、結論が出ていません。真の関連性を明らかにするために、2 つの CYP19A1 遺伝子多型 (rs700519、rs10046) を含む最新のメタ分析を実施しました。さらに、乳がんリスク感受性との関連性を評価するために、別の 2 つの CYP19A1 遺伝子多型 (rs2236722 および rs4646) のメタ分析を初めて実施しました。対象となる論文を検索するために、体系的なデータベース検索を実施しました。関連の強さを評価するために、オッズ比 (OR) と 95% 信頼区間 (95% CI) を使用しました。メタ分析には合計 38 件の適格な研究が含まれ、その結果、3 つの CYP19A1 遺伝子多型 (rs700519、rs10046、rs2236722) は、全体または民族ベースの集団における乳がんリスクの増加/減少とは関係がありませんでした (すべての P 値は 0.05 以上)。一方、優性
遺伝子モデルでは、CYP19A1 rs4646 多型は、全体集団における乳がんリスクの増加と有意に関連していました (CC+AC 対 AA、OR=1.179、95% CI=1.056 - 1.315、P 値=0.003)。しかし、アジア人集団では CYP19A1 rs4646 多型と乳がん感受性との関連は見つかりませんでした (P 値は 0.05 以上)。メタ分析では、CYP19A1 rs4646 多型が乳がんリスクと関連している可能性があることが示されています。さまざまな集団における CYP19A1 rs4646 多型と乳がんリスクとの関連を検証するには、より大規模なサンプル サイズによるさらなる疫学研究が必要です。