薬剤学および薬物送達研究ジャーナル

カバジタキセルのリポソーム薬物送達システムの処方とin vitro評価

Satyavathi K、Bhojaraju P、Srikranthi M、Sudhakar P

カバジタキセルのリポソーム薬物送達システムの処方とin vitro評価

カバジタキセルは、天然タキソイドの半合成誘導体であり、進行性前立腺癌の治療に使用されます。本研究では、レシチン、コレステロール、Tween 80 を使用した薄膜水和技術によってカバジタキセル リポソームを調製しました。6 種類のリポソーム製剤の物理化学的性質と in vitro 薬剤放出を評価しました。薬剤と他の成分との適合性は FTIR 研究によって確認しました。調製したリポソームは、SEM 分析、薬剤封入率、粒子サイズ、ゼータ電位分析によって表面形態を特徴付けました。最適化された製剤 F2 の in vitro 薬剤放出は、ゼロ次放出速度論に従いました。F2 は、24 時間で線形放出プロファイルを達成することを目的として、270 mg のレシチン、30 mg のコレステロール、0.5 ml の Tween 80 を使用して製剤化されました。最初のバースト放出はなく、最初の 1 時間に 5.68% の薬剤が放出され、放出は 24 時間まで延長されました。薬剤放出速度論の研究は、in vitro 薬剤放出データをゼロ次、一次、Higuchi、Korsmeyer-Peppas などのさまざまな速度論方程式に適用して実施され、「n」値 (1.515) から、薬剤放出は、放出メカニズムとして浸食と拡散の両方を示すスーパーケース II 輸送を伴うゼロ次速度論に従うという結論に達しました。さまざまな温度での安定性研究が行われ、冷蔵温度 4ºC で最大の薬剤保持が確認されました。