薬剤学および薬物送達研究ジャーナル

乳がん治療のためのパクリタキセルと17AAGを配合したポリ-É›-カプロラクトンナノ粒子の製造

イヴォンヌ・アビー・バーコ、ファンミローラ・A・フィスーシ、エマニュエル・O・アカラ

目的: この研究の目的は、ステルスポリマーナノ粒子に二重に充填したパクリタキセルと 17-AAG の細胞毒性効果を設計、製造、および判定することです。ナノ粒子は分散重合によって製造されました。方法: 2 つの乳がん細胞株 (MCF-7 および SKBR-3) を培養し、培地のみ、ブランクナノ粒子、パクリタキセル (遊離薬剤として)、17-AAG (遊離薬剤)、パクリタキセル + 17-AAG の組み合わせ (遊離薬剤として)、およびポリ-ɛ-カプロラクトンステルスナノ粒子に充填したパクリタキセル + 17-AAG の組み合わせで処理しました。組み合わせの各薬剤は、単一の遊離薬剤の半分の濃度でした。結果: パクリタキセル処理の細胞毒性効果と組み合わせ (遊離薬剤) の細胞毒性効果は、SKBR3 および MCF7 細胞株の両方で同様であることがわかりました。両細胞株において、薬剤を充填したナノ粒子製剤と遊離薬剤の両方において、薬剤の組み合わせで同様の細胞毒性効果が観察されました。結論: パクリタキセルと 17-AAG は両方ともポリマーナノ粒子に効果的に充填され、放出されました。パクリタキセル (遊離薬剤)、パクリタキセル-17AAG の組み合わせ (遊離薬剤)、および二重薬剤充填ナノ粒子は、両細胞株に対して同様の細胞毒性効果を示しました。パクリタキセルと 17-AAG の組み合わせは相乗効果をもたらしました。17-AAG と組み合わせたパクリタキセルは元の濃度の半分で、同様の細胞毒性効果が得られました。パクリタキセルの投与量は、治療効果を低下させることなく減らされました。