薬剤学および薬物送達研究ジャーナル

炭水化物ポリマーを用いたファモチジンの胃内滞留送達用新規デバイスの製造

ポルリ・コテスワリ、サジャ・ブラフマニ、プッタグンタ・スリニヴァサバブ、ドゥルガ・ニティヤ・ピンナムラージュ、バラナシ SN ムルティ

炭水化物ポリマーを用いたファモチジンの胃内滞留送達用新規デバイスの製造

胃領域で膨張する薬物送達システムは、胃腸管の近位部（胃および/または十二指腸）の局所治療、および結腸で分解される薬物、吸収窓の狭い薬物などに適しています。既存のデバイスは、飲み込みに適したサイズに圧縮可能で、幽門の通過を妨げるサイズに拡張できます。ただし、少なくとも1つの不溶性/非侵食性合成ポリマーと1つのセルロースポリマーで構成されており、分解のメカニズムや胃から出て毒性を引き起こすメカニズムが説明されていないという、いくつかの些細な問題があります。そのため、本調査は、H2受容体拮抗薬ファモチジンを含むジェランガムやグアーガムなどの炭水化物ポリマーを使用したシンプルで新しいデバイスを開発することを目的として集中されました。デバイスの製造には、シリコン型を使用した簡単なフィルムキャスティング技術が採用されました。浮力を維持するガス発生剤として炭酸水素ナトリウムが添加され、微生物安定性を維持するメチルパラベンも配合物に組み込まれました。開発されたデバイスは、空のゼラチンカプセルに挿入する前後で機械的および物理化学的特性が評価されました。厚さ、直径、重量は、それぞれ1.2 ± 0.3 ～ 2.2 ± 0.8 mm、2.2 ± 0.2 ～ 2.6 ± 0.5 cm、0.31 ± 0.06 gm ～ 0.404 ± 0.06 gmの範囲でした。デバイスが自己展開して浮力を得るまでに20 ± 0.5 ～ 25 ± 2 分かかり、放出された薬物の累積パーセントは60.2 ± 5.1 ～ 98 ± 3.8の範囲で、ゼロ次薬物放出動態、異常な非フィッキアン拡散が観察され、薬物賦形剤相互作用は見つかりませんでした。結論として、製造されたデバイスは、天然ポリマー、より少ない賦形剤と処理ステップ、より短い期間による FDDS (浮遊性薬物送達システム) の開発に新たな展望を与えました。