Yingling Zeng、Xiaoguang Ye、Degui Liao、Shizhang Huang、Huinan Mao、Dezheng Zhao、Huiyan Zeng
目的:がん治療は大きな成功を収めてきましたが、抗腫瘍形成や抗血管新生などの現在のがん治療は、毒性の副作用に加えて、不十分な有効性、耐性、固有の難治性などの問題に直面しています。すべてではないにしても、ほとんどの経路の下流効果をオフにするためにブロックできる追加のターゲットを特定することが求められています。私たちの研究は、オーファン核受容体TR3(ヒト)/ Nur77(マウス)がそのようなターゲットであることを示唆しています。最近、私たちは、ヒト肝がん組織におけるTR3/Nur77発現が腫瘍の進行とよく相関していることを報告しました。これは、TR3が肝がんの特定の治療ターゲットであることを示唆しています。しかし、肝細胞癌(HCC)におけるTR3/Nur77発現と慢性肝炎の相関は研究されていません。
方法: TR3/Nur77 の発現は、免疫組織化学染色による完全な医療記録を有する患者のヒト原発性肝癌標本で分析されました。統計分析は、腫瘍組織、肝硬変組織、および B 型肝炎ウイルス感染の有無 (HBV (+) および HBV (-)) の慢性肝炎組織における TR3 発現の重要性を評価するために使用されました。これらの組織は、腫瘍傍組織から採取されました。
結果:肝細胞癌、癌性肝硬変、慢性肝炎におけるTR3/Nur77発現陽性率はそれぞれ66.67%、30%、20%であり、統計的に有意であった(p<0.05)。肝細胞癌におけるTR3/Nur77発現陽性率は、HBV(+)またはHBV(-)でそれぞれ81.25%と20%であり、統計的に有意であった(p<0.05)。
結論:肝細胞癌におけるTR3/Nur77の陽性発現率は、慢性肝炎や肝硬変よりも高い。肝細胞癌におけるTR3/Nur77の発現陽性率は、HBV感染の有無にかかわらず高い。我々の結果は、TR3/Nur77が慢性肝炎の進行、およびHCCの発生と発達に重要な役割を果たしていることを示唆している。