ノールワティ・スタンドジョ、リリン・ハリアーニ、プスピタ・エカ・ウユン、アグス・ラフマディ、アフマド・ムラワルマン、チタ・ヘラワティ、ラマダン・ラムリ
背景:癌悪液質は進行期の症例でよく見られる問題です。悪液質の病態生理は複雑で、サイトカインやマイクロRNA (miRNA) などの調節分子が関与しています。骨格筋細胞中の特定の miRNA である MiR-206 は、骨格筋の減少を制御する上で重要な役割を果たすと考えられていましたが、悪液質患者では十分に研究されていませんでした。
目的:癌性悪液質を呈する癌患者における循環 miR-206 の臨床的意義を評価する。
方法: 2015 年 9 月から 12 月にかけて、ジャカルタのダルマイスがん病院で横断研究が実施されました。登録された患者は、肺がんと頭頸部がんでした。悪液質は、BMI が 20 kg/m2 未満と定義されました。miR-206 発現は、定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) を使用して測定され、miR-16 は内部コントロールとして機能しました。結果は、2-ΔΔCT 法を使用して計算されたサイクル閾値 (CT) と倍数変化 (FC) として表されました。
結果:研究期間中に 70 人の患者が登録され、肺がんが 37 人 (52.9%)、頭頸部がんが 33 人 (47.1%) でした。悪液質を呈した患者は 31 人 (41.3%) でした。血清 miR-206 は、正常な健康被験者と比較して、がん患者で過剰発現していました。MicroRNA-206 の発現は、悪液質患者の方が非悪液質患者よりもわずかに上方制御されており、肺がんでは FC=1.355、頭頸部がんでは FC=1.438 でした。
結論:循環 miR-206 は、進行期肺がんおよび頭頸部がん患者で過剰発現しています。悪液質患者の循環 miR-206 増加は、がん悪液質に関連する広範な骨格筋喪失を反映している可能性があります。