ムリバ・マナンダル、サジャン・マハルジャン*、ベニー・ベイビー
この研究の目的は、薬剤の制御放出を伴うプレドニゾロンリン酸ナトリウムのマイクロスフィアを処方することであった。FTIR および DSC スペクトルは、ポリマーと薬剤の間に相互作用がないことを明らかにした。プレドニゾロンリン酸ナトリウムのマイクロスフィアは、イオンゲル化法によってキトサンおよびトリポリリン酸ナトリウムポリマーを使用して正常に調製された。各調製法でポリマーの量が減少するにつれて、すべてのマイクロスフィアのパーセンテージ収率が増加した。すべてのケースで捕捉効率は良好であった。最適化された処方の粒子サイズは 35.5 μm であった。最適化された処方の SEM 分析により、処方は滑らかな表面を持つ球状であることが明らかになった。プレドニゾロンリン酸ナトリウムのin vitro放出は、ポリマーの濃度が増加するにつれて減少した。2 か月間の安定性試験により、処方は 40°C ± 2°C および 75% ± 5% RH で安定していることが明らかになった。したがって、調製されたプレドニゾロンリン酸ナトリウムのマイクロスフィアは、長期間にわたる安全で効果的な制御薬物送達の潜在的な候補となる可能性がある。