アポリーヌ
細胞遺伝学には、研究施設で組織、血液、または骨髄を検査し、染色体の破損、欠損、変異、または追加などの染色体の変化を調べることが含まれます。特定の染色体の変化は、遺伝性の病気や症状、またはいくつかの種類の悪性腫瘍の兆候である可能性があります。フィラデルフィア染色体は、この疾患で発見された最初の遺伝性異常であり (1960 年)、CML と確実に関連していることが発見されました。