シモーネ・クリスティーナ
バイオアベイラビリティがCOVID-19に対する新薬発見を妨げ、コンピューターによる分子結合によって制御される 世界的な新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックにより、抗ウイルス研究がかつてないほど急成長しました。2020年10月4日までに、「COVID-19」または「SARS-CoV-2」というキーワードで引用可能なGoogleエントリが7万件を超えました。しかし、懸念すべき問題は、COVID-19に関連する証拠に基づく植物薬理学の出版物が最近急増していることです。出版物の大半は、ウイルスおよび宿主固有の要素に対する生物活性植物化学物質のコンピューターによる分子結合を報告しています。最も顕著な標的は、一般的な容疑者であるウイルスプロテアーゼ、スパイク糖タンパク質、RNA依存性RNA酵素、および宿主アンジオテンシン変換触媒2です。分子結合研究は構造に基づく迅速な新薬発見を可能にするのは事実ですが、有望な新薬候補は生体内評価からのみ生まれます。現在、植物化学物質に基づくCOVID-19対策法を裏付ける引用可能なエントリは15,500件以上あります。
これらの予測のほとんどは刺激的な可能性を示していますが、植物化学物質の経口バイオアベイラビリティの謎により、重症急性代謝症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) に対する効果的な治療戦略に植物化学物質の大部分を使用することはできません。バイオアベイラビリティは、生物活性の代替指標である可能性があります。