ナノマテリアルと分子ナノテクノロジーのジャーナル

ジェランガムタモキシフェンクエン酸塩マクロビーズおよびナノ粒子の合成、特性評価およびin vitro評価

CM曼珠沙、S宗弥、Aサンティアグ

目的: 選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であるタモキシフェンクエン酸塩薬 (ブランド名: Nolvadex) は、溶解性が低く、経口バイオアベイラビリティが低い非ステロイド性トリフェニルエチレン誘導体です。本研究では、合成された組み換えジェランガムを使用して、タモキシフェンクエン酸塩をカプセル化したマクロビーズとナノ粒子の新しいシステムの開発を試みました。方法: ジェランガム薬マクロビーズの組み合わせは、イオントロピックゲル化法を使用して調製され、そのナノ粒子はエマルジョン架橋技術によって合成されました。結果: 結果は、ジェランガムタモキシフェンクエン酸塩ナノ粒子は、ジェランガムタモキシフェンクエン酸塩マクロビーズよりもカプセル化に効率的であることがわかりました。ジェランガムタモキシフェンクエン酸塩ナノ粒子は、in vitro 薬物放出分析に基づいて、ジェランガムタモキシフェンマクロビーズと比較して、酸性媒体中でより大きな薬物放出プロファイルを示しました。 SEM 分析により、ナノ粒子の表面形態は滑らかで、ナノ粒子のサイズは 100 nm 未満であることが示されました。化合物間の相互作用は、ジェランガムとタモキシフェンクエン酸塩薬の間の官能基の消失または頻度のシフトを FTIR を使用して分析することにより研究されました。SRB アッセイを使用して行われた in vitro 細胞毒性研究では、乳がん細胞株 MCF-7 において、ジェランガムのタモキシフェンクエン酸塩ナノ粒子は遊離のタモキシフェンクエン酸塩薬よりも高い細胞毒性効果が示されました。これは、がん研究のさまざまな分野でナノ粒子薬物送達システムにおけるジェランガムの主な用途を示しています。結論: ジェランガムナノ粒子システムは、タモキシフェンクエン酸塩のような難水溶性薬物のより優れた送達システムとして使用できる可能性があります。