肝臓ジャーナル: 病気と移植

ラット肝臓モデルにおける段階的肝切除のための門脈結紮術

マーティン・シメリング

肝疾患のラットモデルにおける肝壁の結合/段階的肝切除のための肝区画と門脈の結合結紮 (ALPPS) は、私たちの知る限り、真実が明らかになるような詳細な調査がこれまでに行われたことはありません。したがって、現在の研究は、肝硬変ラットで ALPPS モデルを作成し、肝臓再生をテスト/評価することを目的としました。ラットは、四塩化炭素誘発性肝疾患 (グループ A) および一般的で正常な/健康な肝臓 (グループ B) を持つ ALPPS グループにランダムに分けられました。ラットの体重、サイトカイン レベル、生体内化学物質の制限/ガイドライン、および組織病理学が ALPPS でテスト/評価されました。活動日の翌日、グループ A でより高いアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼ レベルが観察されました。 1日目、2日目、3日目には、肝細胞の成長と拡散の速度がグループBの方がグループAよりも高かった。これらの日の後、グループBの肝細胞の成長と拡散の速度は低下し始めたが、グループAの速度は当日まで増加し続けた。グループAではグループBと比較して、肝細胞成長因子、インターロイキン-6、皮膚またはその他の生体組織の腫瘍死因子αのレベルが高かったが、その差は正負ではなかった。本研究では、ALPPSが肝疾患のラットモデルにおいて肝再生を良好に促進したが、肝機能を著しく損傷/弱めたことが証明された。ALPPSモデルと比較して、グループBは成長と拡散のピークが遅れていた。肝硬変ラットにおいてALPPSによって形成された肝再生の技術は、より良いサイトカインレベルと関連している可能性がある。