肝臓ジャーナル: 病気と移植

ヒト胎児肝臓からの間葉系幹細胞の分離と特性評価:肝疾患の補充療法の候補となる可能性

モハメド・サリエム、ボー・グラン・エリクソン、エワ・エリス、アウティ・ホヴァッタ、セシリア・グサーストレム

ヒト胎児肝臓からの間葉系幹細胞の分離と特性評価:肝疾患の補充療法の候補となる可能性

肝細胞移植(LCT)は、組織の入手困難と免疫学的不適合が依然として大きな障害となっているため、肝疾患の治療において臓器移植の代替手段として注目されています。初代ヒト肝細胞は LCT の第一選択です。しかし、肝臓ドナーの入手困難、移植に大量の肝細胞が必要であること、免疫学的拒絶反応、および肝細胞の低活性と in vitro での増殖不能が制限要因となっています。

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