ショーン・ダイソン、タレク・M・ファミー、スー・M・メトカーフ、ロジャー・A・バーカー
ラット胎児ドーパミン作動性細胞の間質様サポートのための白血病抑制因子を運ぶPLGAナノ粒子の評価
パーキンソン病(PD)は、アルツハイマー病に次いで、中枢神経系の進行性神経変性疾患として2番目に多い。この現在のところ治療不可能な疾患は、中脳腹側の黒質におけるドーパミン作動性ニューロンの喪失を特徴とする。PDに対する新しい細胞ベースの治療法は、この疾患の多くの運動機能と一部の認知機能の基礎となる線条体への失われたドーパミン作動性入力を補うために、健康なドーパミン作動性(DA)細胞を再導入することを目指している。しかし、このプロセスにおける重要なステップは、移植されたドーパミン作動性ニューロンの生存と統合であり、この治療アプローチに伴うプロセスにより、細胞は間質および成長因子の両方のサポートを欠き、虚血性ストレスと自然免疫応答に対して非常に脆弱である。さらに、拒絶反応を回避するには、内因性免疫寛容を誘導して移植片を「自己」として受け入れる必要がある。これらすべての点において、ナノテクノロジーは独自のソリューションを提供します。ここでは、PD の細胞ベースの治療法に関連するいくつかの基本的な生物学的考慮事項について概説します。