アメリゴ・シリロ
超音波検査 (US) は、肝障害が疑われる小児の検査で、しばしば第一線の画像診断法として使用されます。しかし、カラードップラー画像によるグレースケール US には限界があります。US 造影剤の使用は、最近、米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されました。他の画像診断法と比較して、造影剤増強 US (CEUS) は、より短時間で造影剤増強パターンの評価を可能にするため、重要な代替画像診断法になりつつあります。CEUS は、安全性プロファイルが高く、通常の造影剤増強コンピューター断層撮影や超音波反響画像診断に比べて費用が安く、品質が安定しており、再現性が高いため、有益です。さらに、US 検査では、鎮静剤、電離放射線、ヨウ素化またはガドリニウムベースの造影剤の使用が妨げられます。これらはすべて、患者の中で最も無防備な小児の画像診断にとって魅力的な特性です。小児の中心性肝障害は偶然発見されることが一般的で、診断と管理の面で問題となる可能性があります。FDA が小児患者の中心性肝障害の評価に特定の US 差別化オペレータの使用を後から承認したことにより、CEUS は現在、日常的な画像検査を補完し、障害の追跡に役立つ問題解決ツールとして使用できます。