ナノマテリアルと分子ナノテクノロジーのジャーナル

バイオセーフティおよび抗がん剤送達用途向けの生体適合性薬物抗体結合 Au-ZnTe コアシェルナノ粒子

ダンパル R とレヴァプラサドゥ N

バイオセーフティおよび抗がん剤送達用途向けの生体適合性薬物抗体結合 Au-ZnTe コアシェルナノ粒子

従来の化学療法よりも効果的に癌治療を標的とし、改善できる革新的なナノ薬物送達システムの開発に対する需要が高まっています。まず、これらのナノ粒子の生物学的安全性を、薬物開発研究を支援するための必須要素として評価する必要があります。新しいシステインでキャップされた Au-ZnTe コアシェルナノ粒子は、ワンポット溶液ベースの経路を使用して構造的に設計されており、5-FU およびヒト上皮成長因子抗体との表面結合をサポートし、癌治療の領域内で標的薬物送達を促進します。これらのナノ粒子の生物学的安全性と生体適合性は、in vitro および in vivo 毒性技術を使用して、細胞レベルと動物全体で確立されました。より具体的には、Au-ZnTe ナノ粒子は、正常なヒト結腸、乳腺上皮、および乳癌、前立腺、結腸起源の癌細胞に対して細胞毒性効果を示さなかった。さらに、特定の条件下では、粒子は低濃度でサイトカインを発現し、ヒト末梢血単核細胞にさらされると細胞毒性反応を誘発しました。TEM および光学測定を実施し、5-FU および EGF が Au-ZnTe ナノ粒子に表面結合していることを確認しました。in vitro 抗癌治療有効性研究は、乳癌細胞に対する MTT 細胞毒性アッセイを使用して実施しました。細胞毒性研究では、5-FU-EGF-Au-ZnTe ナノ粒子製剤のすべての成分が相乗的に作用して MCF7 癌細胞を攻撃し、同等の濃度の 5-FU よりも 19.14% 高い有効性を示すことが示されました。今後の研究では、5-FU-EGFAu-ZnTe ナノ粒子製剤の薬物動態および分子モデリング研究を行い、その細胞毒性および薬物相互作用特性に関するさらなる洞察を提供します。この研究は、バイオテクノロジー、ナノ医療、生化学、材料化学の分野の科学者が、そのような材料をより効率的に治療に応用するための戦略を開発し、最適化するのに役立つ貴重な新しい知識を生み出しました。