張 菊
背景:深部組織損傷は独特なタイプの圧力損傷であり、その結果、血管新生が損なわれます。臨床的に有効な治療オプションに対するニーズは現在も満たされていません。ヒト抗菌ペプチド LL-37 は、慢性創傷の創傷治癒を促進することが示されています。しかし、創傷環境内での安定性が低いため、全体的な有効性は限られています。方法:LL-37 を埋め込んだ、注射可能で生体適合性があり熱に敏感なキトサンハイドロゲル (LL-37/CS ハイドロゲル) が開発され、マウスモデルの深部組織損傷に対するこれらのハイドロゲルの有効性が調査されました。結果:細胞毒性アッセイにより、LL-37/CS ハイドロゲルはマウス胎児線維芽細胞 (NIH3T3) の生存率に影響を及ぼさないことが実証されました。さらに、黄色ブドウ球菌に対して抗菌活性を示し、LPS によって誘発される in vitro 炎症モデルでの TNF-α の発現も効果的に阻害しました。一貫して、LL-37 ハイドロゲルで治療した創傷では、未治療の創傷と比較して、主要な血管新生成長因子の mRNA およびタンパク質発現のレベルが上昇しました (p < 0.05)。さらに、炎症因子の mRNA 発現レベルも有意に増加しました (p < 0.05)。