原子力科学・発電技術ジャーナル

腫瘍血液学患者の介護者の不安と負担

ラティファ・ケリーファ*、イネス・フェキ、リム・マレク、モエズ・ムダファー、モエズ・エルーミ

家族の一員にがんが発生すると、家族全体が悲嘆に暮れます。悪性血液疾患で入院している患者の管理を担当する親の不安や負担について調査した研究はほとんどありません。親の負担の程度と不安のレベルを調査し、これら 2 つのパラメーターの相関関係を調べるために、Zarit 尺度と STAI 不安尺度が使用されました。

方法:ヘディ・チャケル・スファックス大学病院の血液科に入院した患者の両親に関する、3か月にわたる記述的かつ分析的な横断的研究。

結果:本研究には 22 人の介護者が参加しました。77% の症例では母親で、年齢の中央値は 38 歳、教育レベルは 50% の症例で高校卒業、経済レベルは 73% の症例で中程度とみなされました。報告された負担は、90% の症例で軽度から中等度、中等度から重度の間で変化しました。分析研究により、負担レベルと患者の性別の間に統計的に有意な相関関係が示され、患者の性別が女性の場合、病気の進行期間、入院回数が多いほど負担が大きいことが示されました。AT スケールは、91% の症例で中央値が 30 で非常に低かったです。AS スケールは、50% の症例で中央値が 35 で低から中程度でした。STAI スケールを使用して調査した不安レベルは、親の学習レベルと正の相関関係がありました。

結論:これは、患者と介護者の両方にとって、ケアの結果と生活の質に大きな影響を与えるにもかかわらず、十分に扱われていない重要な問題です。