肝臓ジャーナル: 病気と移植

NAFLD患者におけるCPT1-AおよびAPOE遺伝子のメチル化および発現プロファイルの解析

ドル・モハマド・コルディ・タマンダニ、モハマド・ハシェミ、タイエベ・バランゼヒ

NAFLD患者におけるCPT1-AおよびAPOE遺伝子のメチル化および発現プロファイルの解析

非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）は、世界中でアルコール乱用がない場合の異常な脂肪肝の最も一般的な原因です。この研究の目的は、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI（CPT1）およびアポリポタンパク質E（APOE）遺伝子のプロモーターメチル化が非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）のリスクに及ぼす影響を調査することです。方法：メチル化特異的ポリメラーゼ連鎖反応（MS-PCR）を使用して、80人のNAFLD患者と100人の健康対照から採取した血液サンプルでAPOEおよびCPT-1Aのプロモーターメチル化を分析しました。また、NAFLD患者の10の血液
mRNAサンプルでAPOEおよびCPT-1Aの発現レベルを評価しました。これらの症例は、リアルタイム定量的逆転写PCRを使用して健康対照（n = 10）の血液サンプルと比較されました。結果：CPT-1A遺伝子のメチル化率は、正常者と患者の間で有意でした。 APOE遺伝子のメチル化は症例群と対照群の間で有意ではなかった。症例群と対照群の間では CPT-1A のメチル化に統計的に有意な関係が見られた (p<0.001)。NAFLD 血液中の CPT-1A および APOE mRNA の相対的発現は、健康な対照群と症例群の血液サンプルを比較しても有意差はなかった。今回の結果は、CPT-1A 遺伝子のメチル化状態が NAFLD のプロセスにおいて重要な機能を持つことを示しており、この理由から大規模なサンプルサイズでさらに研究する必要があることを示唆している。